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TS16949汽車管理體系認證
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TS16949
汽車管理體系認證概述:
TS16949汽車業(yè)質(zhì)量管理體系標準,TS16949的目的是適應(yīng)汽車工業(yè)全球采購的要求,減少汽車零部件及材料供應(yīng)商為滿足各國質(zhì)量體系要求而多次認證的負擔(dān),從而降低采購成本。該標準是以國際上普遍接受的 ISO9001標準為基礎(chǔ),補充汽車工業(yè)的特殊要求而形成。
ISO/TS16949特別注重廠家的完成品及實現(xiàn)這個完成品的質(zhì)量系統(tǒng)能力。它認為這是整個制造過程活動的基礎(chǔ)。另一個特點是,它特別注重一個機構(gòu)的質(zhì)量管理系統(tǒng)的有效性。
TS16949
質(zhì)量管理體系的咨詢流程如下:
認證工作啟動與培訓(xùn)
成立推進小組→收集內(nèi)部管理規(guī)定→質(zhì)量體系診斷→修正認證工作進度計劃→過程識別→確定控制方式→TS16949標準培訓(xùn)→五大手冊培訓(xùn)→確定各部門職能分配→制定質(zhì)量方針→制定質(zhì)量目標、經(jīng)營計劃→階段性總結(jié)
質(zhì)量管理體系文件的制定
確定文件架構(gòu)及標準的刪減內(nèi)容→擬定程序文件及三級文件清單→文件編寫培訓(xùn)→制定質(zhì)量手冊、程序文件初稿→制定質(zhì)量體系表單→三級文件初稿→各級文件定稿→階段性總結(jié)
質(zhì)量管理體系的實施
管理體系運行指導(dǎo)→內(nèi)審員培訓(xùn)→6S現(xiàn)場管理實施指導(dǎo)→第一次內(nèi)審→不符合項整改和跟蹤→第一次管理評審→整改及其跟蹤→第二次內(nèi)審→不符合項整改及跟蹤→第二次管評→整改及其跟蹤→階段性總結(jié)
準備質(zhì)量管理體系認證
確定審核時間→管理體系文件評審→管理體系文件修訂→認證準備培訓(xùn)
TS16949
質(zhì)量管理體系的審核大致內(nèi)容如下:
第一階段:文件審核階段:
(文件審核主要是判斷企業(yè)是否建立TS16949管理體系并有獲證資格。如果企業(yè)沒有12個月的體系運行記錄或者不是整車廠供貨商,一般推薦企業(yè)申請TS16949符合性證明。)
前十二個月的關(guān)鍵指標和運營業(yè)績趨勢
所識別的質(zhì)量管理體系過程包括了ISO/TS 16949:2009 所有要求的證據(jù)
質(zhì)量手冊和程式文件
確認供應(yīng)商代碼
前十二個月的體系運行記錄
汽車行業(yè)顧客對質(zhì)量管理體系的特殊要求清單
顧客滿意度和抱怨狀態(tài),包括顧客報告和評分卡。
要求被審核企業(yè)需滿足相關(guān)產(chǎn)品行業(yè)適用的法律法規(guī)要求現(xiàn)場審核階段:
第二階段:是現(xiàn)場的審核
(確認企業(yè)是否符合ISO/TS16949的技術(shù)規(guī)范、被審核企業(yè)的質(zhì)量管理體系的文件的要求及特殊要求等。)
醫(yī)療器械CE認證相關(guān)問題:
醫(yī)療器械CE認證標準是什么?
辦理醫(yī)療器械ce認證時間要多久?需要多少錢?
做ce認證要多久?影響時間長短的原因有哪些?
醫(yī)療器械ce認證流程是什么?認證費用需要多少錢?
醫(yī)療CE認證怎么申請?
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